

Laís Bianquini
Jornalista há mais de 10 anos, atua com conteúdo estratégico e SEO aplicado à Estética, conectando ciência, prática profissional e mercado para transformar conhecimento técnico em conteúdo claro e confiável.
April 24, 2024
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta crucial para profissionais da saúde e o público em geral sobre uma série de casos alarmantes de adulteração e falsificação de toxina botulínica. Desde o ano passado até o momento, foram identificados diversos lotes com unidades adulteradas ou falsificadas, representando um grave risco para a saúde pública.
Entre os lotes identificados estão o C7746C3 (com validade até 04/2025), C7211C4 (com validade até 08/2026), C3709C3 (com validade até 05/2025), C6835C3 (com validade até 10/2024 e 12/2024), e C7654C3F.
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A agência também destacou medidas recentes de proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes já identificados como falsificados ou adulterados. Entre elas estão:
RE 1.445, de 18/04/2024: A empresa detentora do registro, ABBVIE FARMACÊUTICA LTDA., identificou unidades do lote C7746C3 com características divergentes do produto original, como embalagem sem holografia e selo de segurança com coloração acinzentada, confirmando tratar-se de falsificação.
RE 588, de 15/02/2024: Unidades do lote C7211C4 foram identificadas com características divergentes do medicamento original, resultando em sua proibição de comercialização.

RE 2.198, de 21/06/2023: Durante operação policial, embalagens do lote C3709C3 foram encontradas com data de fabricação e validade divergentes do registro original, confirmando a falsificação do produto.
RE 796, de 13/03/2023: Remessas internacionais foram detectadas com frascos em embalagens em idioma turco do produto Botox®, lote C6835C3, com prazos de validade não distribuídos no Brasil pelo fabricante, confirmando a adulteração ou falsificação.
A Anvisa enfatiza a importância de denunciar qualquer suspeita de falsificação de toxina botulínica ou adulteração do medicamento e recomenda que dúvidas sobre o produto sejam esclarecidas através do SAC da empresa fabricante. A segurança dos pacientes e a integridade dos tratamentos médicos são prioridades absolutas, e a vigilância contra produtos falsificados é essencial para garantir a saúde pública.
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